Биологически активные добавки к пище (БАД) перед выпуском в оборот на потребительский рынок Российской Федерации проходят процедуру государственной регистрации, включающую лабораторные испытания качества, безопасности биологически активной добавки, подлинности ее состава. По результатам регистрации Федеральной службой по защите прав потребителей и благополучия человека выдается свидетельство о государственной регистрации. В настоящее время – это свидетельство о государственной регистрации в рамках Таможенного союза ЕврАзЭС.
Номер свидетельства о государственной регистрации обязательно должен быть указан на упаковке БАД.
На упаковке обязательно должны быть указаны следующие сведения:
- наименование БАД;
- номер свидетельства о государственной регистрации;
- изготовитель и его место нахождения;
- состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем убыванию составных частей по их содержанию;
- сведения об основных потребительских свойствах БАД;
- сведения об имеющихся противопоказаниях для применения ;
- сведения о весе (объеме) БАД в единице потребительской упаковки и о весе или объеме единицы продукта;
- указание, что БАД не является лекарством;
- дата изготовления,
- срок годности БАД;
- условия хранения;
- обозначение технической документации, в соответствии с которой изготовлен продукт (для БАД производства РФ, стран Ближнего Зарубежья).
Не допускается указание определения «экологически чистый...» в названии или в информации о БАД.
При наличии какого-либо заболевания перед применением биологически активных добавок к пище необходимо проконсультироваться с врачом.
С реестром зарегистрированных биологически активных добавок можно ознакомиться в разделах «Реестр свидетельств о государственной регистрации (в рамках ТС ЕврАзЭС)» и «Реестр продукции, прошедшей госрегистрацию» по адресу fp.crc.ru
http://www.registrbad.ru/bad/index.php?id=70
Комментариев нет:
Отправить комментарий