воскресенье, 31 марта 2013 г.

Перерегистрация всех БАД до 15 февраля 2015 г.



     В соответствии со ст. 3 Договора о Евразийской экономической комиссии от 18 ноября 2011 года и решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 октября 2012 г. N 258 «О порядке введения в действие технического регламента Таможенного Союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" все биологически активные добавки (БАД) должны пройти  перерегистрацию:
"… До 15 февраля 2015 года допускается производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными нормативными правовыми актами Таможенного союза и Единого экономического пространства или законодательством Стороны, при наличии документов об оценке (подтверждении) соответствия продукции указанным обязательным требованиям, выданных или принятых до дня вступления в силу Технического регламента.

Указанная продукция маркируется национальным знаком соответствия (знаком обращения на рынке) в соответствии с законодательством государства - члена Таможенного союза или с Решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 года N 386.

Маркировка такой продукции единым знаком обращения продукции на рынке государств - членов Таможенного союза не допускается..."
Источник ЕЭС "Регистр БАД"

Изменена процедура регистрации БАД в РФ

    
     17.01.2013 г. Постановлением N2 "О надзоре за биологически активными добавками к пище" http://registrbad.ru/bad/laws.php?id=56   руководитель Роспотребнадзора главный государственный санитарный врач РФ Г. Онищенко опубликовал постановление, меняющее порядок регистрации биологически активных добавок (БАД) к пище. Постановление с момента публикации ограничило процедуру регистрации БАД в России. Будут запрещены к регистрации БАД содержащие растительные ингредиенты, витамины, минеральные вещества, рыбий жир, аминокислоты, обычные пищевые ингредиенты чеснок, петрушка, облепиха. Возникает вопрос каким образом ответственному российскому производителю БАД выпускать, регистрировать и реализовывать свою качественную продукцию, если страны партнеры по Таможенному союзу Казахстан и Беларусь продолжают действовать в прежних рамках своего законодательства и оказались теперь в более выгодных конкурентных условиях?
     Постановление главного государственного врача предполагает внесение изменений в ряд федеральных законодательных актов, а также руководящих документов стран таможенного союза, о чем соответственно в п. 1 своего Постановления и озадачил аппарат своего ведомства на предмет подготовки предложения по внесению изменений в следующие документы:
  • - ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов" (ФЗ от 02.01.2000 N 29-ФЗ);
  • - Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года N 299; http://registrbad.ru/bad/laws.php?id=38  
  • - Технический регламент Таможенного союза TP ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции";
  • - СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)"; http://registrbad.ru/bad/laws.php?id=30  
  • - СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов".
     Есть мнение, что это непосильный труд для сотрудников Роспотребнадзора.
Вспомним Постановление Правительства РФ http://registrbad.ru/bad/laws.php?id=31  от 25 декабря 2008 г. N 1028 «Постановление о формировании и ведении единого реестра деклараций о соответствия, регистрации деклараций о соответствии» и чем все закончилось. Организация, формирование и ведения единого реестра поручалась Федеральному агентству по техническому регулированию и метрологии. Учитывая исполнительность наших чиновников, полагаем, что все повторится и будет так, как в известной басне И. А. Крылова «…да только воз и ныне там…».

    («Регистр БАД») http://www.registrbad.ru/bad/index.php?id=71